银屑病是一种常见的慢性皮肤病，沿袭已久的治疗方式主要包括局部抗炎、光疗和口服免疫抑制剂。而最近几年来，关于银屑病的IL-17缺陷和免疫治疗得到人们的广泛关注。在此背景下，许多研究均尝试了解IL-17为靶点的药物治疗方案，包括Ustekinumab、Secukinumab和Ixekizumab等。其中，需要注意的是，这些药物治疗的时效因患者的个体情况而异，也就是说无法给出确定的治疗时间。但是，我们可以从其临床试验中总结出一些参考情况。
首先，IL-17为靶点的药物治疗能够改善患者症状很快。Secukinumab的III期试验曾涉及到了1729名患者，其中68%的患者在治疗12周后出现PASI 75的改善，以及50%的患者在治疗16周后出现PASI 90的改善。同理，Ixekizumab的III期试验中，也发现了治疗12周后PASI 75和PASI 90的比例分别达到了89%和71%。这表明，IL-17为靶点的药物治疗显著缩短了患者的治疗时间。
其次，长期随访表明，IL-17为靶点的药物治疗提供了持续的缓解。一项长达三年的Secukinumab II期试验发现，约67%的患者在治疗104周后依然保持了PASI 75及更高水平的皮损清除。类似地，Ixekizumab III期试验的随访数据也证实了该药物在长期内的稳定性和安全性。
最后，需要注意的是，IL-17为靶点的药物治疗不适合所有患者。因此，在决策是否采用该类药物时，医生需要仔细评估患者的临床病情、药物耐受性、基础医学历史和个体化需要等多种因素。总之，虽然无法简单地回答银屑病IL-17治疗需要多久，但我们可以通过以上资料了解到IL-17为靶点的药物治疗在改善症状快速、持续、稳定等多个方面的重要作用。
